La malattia di Chediak-Higashi è una rara malattia multisistemica a eredità autosomica recessiva caratterizzata da albinismo e difetti leucocitari per cui i leucociti (globuli bianchi) non sono in grado di eliminare un certo numero di microorganismi e ciò causa numerose infezioni; in alcuni casi può presentare anche anomalie del sistema nervoso centrale e tumori del sistema linfatico.
L’unico trattamento risolutivo della patologia è rappresentato dal trapianto di midollo osseo. Prima del trapianto, è necessario prevenire le infezioni con l’impiego di antibiotici. Se non trattata chirurgicamente, la patologia risulta infausta, porta infatti alla morte entro tre anni dalla sua insorgenza.
