La polinevrite idiopatica detta anche sindrome di Guillain-Barrè-Strohl  (meningo-radicolo-polinevrite) è una malattia relativamente rara.  Le sue cause non sono ancora certe ma si sospetta l'origine virale. La sintomatologia acuta insorge dopo qualche giorno o settimana da un episodio simil-influenzale, con dolori radicolari agli arti e al tronco. Successivamente compaiono paresi o paralisi con areflessia osteo-tendinea, spesso a carico degli arti inferiori con possibile estensione in senso ascendente, fino ai nervi cranici. Un evento di particolare pericolosità è l'interessamento dei nervi bulbari per la possibile insorgenza di una insufficienza respiratoria. La polinevrite idiopatica richiede immediato ricovero in reparto di rianimazione. Ai fini della diagnosi è molto importante il rapporto liquorale della dissociazione albumino-citologica (netto incremento dei valori proteici senza significative variazioni dei valori citologici). La terapia si basa su cortisonici, ACTH, antinevralgici e attenta cura igienica del paziente per evitare infezioni, piaghe da decubito, deformità degli arti.