L'arterite di Takayasu è una malattia che colpisce di preferenza le giovani donne con localizzazione alle arterie di largo diametro, in particolare l'arco aortico e le sue diramazioni. La causa è sconosciuta ma i fattori genetici sembrano importanti. Nella fase infiammatoria acuta l'affezione si presenta con febbre, mialgie, artralgie (il più delle volte sottovalutate) e, dopo alcuni mesi (o anni), evolve nella fase ischemica caratterizzata dall'occlusione dei vasi, e assenza dei polsi radiali. Se vengono colpite le arterie renali può esserci ipertensione nefrovascolare. Sintomi frequenti sono riduzione del visus, sincopi, infarti. Non esistono test di laboratorio specifici e la diagnosi si basa sull'arteriografia. I farmaci corticosteroidi sono la terapia della fase acuta, ma non è chiaro se siano utili in fase cronica.