Il deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G-6-PD) è una malattia la cui trasmissione è legata al cromosoma X. Si caratterizza per la completa assenza dell'attività dell'enzima leucocitario G-6-PD per cui i leucociti non possono uccidere normalmente un certo numero di microorganismi. Si manifesta di solito in età infantile e si caratterizza per la suscettibilità alle infezioni batteriche quali linfoadeniti suppurative, osteomieliti, ascessi perianali, stomatite ulcerativa, polmoniti e diarrea cronica (da germi) e con la presenza di anemia emolitica. Per effettuare una diagnosi è necessario ricorrere a esami diagnostici che dimostrano il deficit di G-6-PD leucocitario. La terapia con antibiotici viene instaurata dopo aver drenato gli ascessi e i linfonodi suppurati e identificato il germe. Il trapianto di midollo e l'uso di interferone sono ancora sotto studio.